CHINA-PHARM 2012将推出“新修订药品GMP成果展”

随着我国改革开放的不断深入和经济的快速发展，以及药品GMP的实施，药品生产条件有了明显改善，药品生产和设备的科学技术水平也有了极大发展，在保证药品质量、维护公众健康和用药安全有效方面发挥了重要作用。新修订药品GMP，强调执行药品GMP的基础是诚实守信，将 “安全、有效、质量可控”的原则系统地融入到药品GMP中。

新修订药品GMP实施近两年多来，认证工作对药品企业的生产条件、管理制度、技术力量等都提出了很高要求，这也是对中国药品生产企业的一次大考。有哪些企业通过了新修订药品GMP认证？他们是如何通过的？遇到了哪些困难和瓶颈，又是怎样成功克服的？

为展示新修订药品GMP实施的成果，分享优秀企业的成功经验，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心与中国医药国际交流中心今年将在CHINA PHARM 2012期间于LB1展厅设立“新修订药品GMP成果展示区”，通过生动的案例和丰富的展示手段，推动中国制药企业改造生产条件，做好生产管理软件的升级换代，促进产业升级和结构调整，不断提高药品生产质量管理能力和质量控制水平。

CHINA-PHARM 2012由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览（上海）有限公司联合主办，将于2012年9月24日至27日在北京国家会议中心隆重举行。展会始创于1996年，历经近20年的磨砺，现已成为国际医药领域有重要影响的知名展会之一。CHINA-PHARM致力于为业界及国际参展商提供更多商机和优质完善的服务，努力搭建中外交流与合作的平台，为中国医药行业的蓬勃发展做出贡献。

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