第十七届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会圆满闭幕：全面展示医药工业产业链 助力中国药企实现跨越发展

2012年9月27日，由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览（上海）有限公司共同主办的“第十七届中国国际医药工业展览会暨技术交流会”（CHINA-PHARM 2012）在北京的国家会议中心完美落下帷幕。今年展会的盛大召开向业内传递了重要信息：中国药品生产企业已逐步站上了新修订药品GMP的“大舞台”，中国医药产业的发展潜力与机遇无限。

本届展会的面积超过30,000平方米，在为期四天的展期内，共有来自21个国家和地区的462 家展商在这一医药盛典上百花齐放，竞相展示各自的优势产品与技术，其中国外参展企业达62%。而德国国家展团和英国国家展团也继续大规模精彩亮相。展会共接待观众18,708人次，比上届增长9.5%，他们分别来自全球39个国家和地区，其业务范围涵盖了药品、生物制品生产、原料药/中间体/化工产品生产、专业贸易和代理、保健品/食品/化妆品生产、医药商业/咨询、学术机构/院校、协会、媒体，及相关政府部门等。

在9月24日开幕当天，国家食品药品监督管理局边振甲副局长在国家局有关司局、直属单位以及相关协会的负责人和有关人员的陪同下，出席了展览会暨技术交流会专场参观活动，听取了中国医药国际交流中心对展览会的介绍，现场参观了中外先进制药装备、技术成果展示以及药品GMP成果展览。

恰逢新修订药品GMP实施的关键时期 同期特别展览与高端行业会议大受欢迎

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称为“新修订药品GMP”）自2011年3月1日起实施至今已近1年半的时间，认证工作对药品企业的生产条件、管理制度、技术力量等都提出了很高要求，这也是对中国药品生产企业的一次大考。据国家食品药品监管局药品认证管理中心的统计，截至2012年8月，共收到药品生产企业申请新修订药品GMP认证资料198份，已经有共144家（次）药品生产企业通过了药品GMP检查。在这个过程中，企业遇到了哪些困难和瓶颈？有哪些值得借鉴的经验和丰厚的成果？当前有哪些关于法规、监管、技术与工程、工艺与质量的热点问题？未来趋势又是如何？这些问题在本届展会上通过“中国药品GMP成果展示区”、“中国国际医药（工业）洁净技术展示区”、 “洁净技术高峰论坛”、“2012中国制药工程大会”等专业、高端的展区和论坛得到了充分展示与详细解读。

其中最具权威性的2012中国制药工程年会包括一个主论坛“政策法规与新修订药品GMP”以及“技术与工程”、“工艺与质量”两个分论坛。共有590名来自知名制药企业高级管理人员、制药设备相关企业管理人员、省市药监部门官员与各级GMP检察员参加了此次年会，其中董事长、总裁、总监级以上代表达到245名。与会嘉宾热烈探讨了中国药品GMP 监管政策、业界市场分析、中国药品GMP（2010 年修订）实施情况、高活性物料处理：基于风险控制方法的行业卫生与质量的整合、固体制剂的GMP 认证等热点议题。

而其他专业技术交流会和研讨会也以丰富多彩的内容吸引了近千名专业人士参与。例如美国PDA协会举办的“无菌药品生产专题研讨会”，邀请到国外专家就无菌制药/生物制药的生产和质量问题做精彩演讲；英国前沿技术交流日（UK Day），向中国客户介绍了英国高端的医药加工包装技术及产品供应商，同时也让英国机械展商了解了中国医药市场；默克密理博召开了关于制药工艺完美世界和关于疫苗的专场研讨会、美国粒子监测系统公司讲解了新版GMP的动态环境监测解决方案、奥星公司介绍了符合欧盟及中国新版GMP的灌装技术、哈希公司展示了符合新版GMP，EUGMP, FDA cGMP的环境监测和制药用水TOC 监测解决方案等等。

经过近20年的风雨历练，CHINA-PHARM已经成为国外先进制药设备、工程管理理念进入中国的第一窗口，更多的国外专业机构希望借助CHINA-PHARM 平台，向中国制药行业传递最新的信息、技术、标准等。边振甲副局长表示，CHINA-PHARM多年来为中外医药领域的交流与合作作出了积极贡献，希望CHINA-PHARM能再接再厉，为中国制药装备企业走出国门、进一步加强和促进中外医药技术交流与合作发挥更大作用。

展望下一年，CHINA-PHARM将紧跟制药行业的发展形势，发挥展会在全球化战略中的作用， 继续保持品牌的优势，秉承服务第一的理念， 提升国际化、专业化水平，全心全意为医药行业的发展做好服务。

下届展会将于 2013年10月29日至11月1 日在上海新国际博览中心举行。

欲知更多展会详情，请登陆 www.china-pharm.net